Über Mukoviszidose
Patientenorientierte Krankheitsbeschreibung
Die Texte der Rubrik "Über Mukoviszidose" wurden erstellt von Dr. rer. nat. Miriam Schlangen (Mukoviszidose e.V.). Die Manuskripte wurden redigiert von Michael Fastabend (Patientenvertreter Mukoviszidose e.V.), Dr. rer. nat. Jutta Bend (Mukoviszidose Institut), PD Dr. med. Rainald Fischer und Dr. med. Christina Smaczny.
Zuletzt aktualisiert:
Mai 2009
Jedes Jahr kommen in der Bundesrepublik rund 300 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt. Fünf Prozent der Bevölkerung sind gesunde Merkmalsträger der tückischen Erbkrankheit. Sie sind selbst gesund, können Mukoviszidose aber vererben. Weiter …
Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselkrankheiten der weißen Bevölkerung. Rund 8.000 Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene leben in Deutschland mit dieser bisher unheilbaren Krankheit. Wichtigste Kennzeichen sind: chronischer Husten, schwere Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht. Mehr …
Diagnoseverfahren
Frühe Diagnose und sofortiger Therapiebeginn sind entscheidend für einen günstigen Krankheitsverlauf. Da der Krankheitsverlauf durch eine früh einsetzende Therapie entscheidend verbessert werden kann, ist es von großer Bedeutung, dass bei vorliegenden Krankheitssymptomen ein Test auf Mukoviszidose durchgeführt wird! Mit Hilfe verschiedener Methoden kann man die Mukoviszidose zuverlässig diagnostizieren. Treten bei einem Kind Symptome auf, die auf eine Mukoviszidose hindeuten, wird der Kinderarzt das betroffene Kind an eine CF-Einrichtung überweisen. Hier führen Fachleute die entsprechenden Tests durch. Weiter …
Interaktiver Film
Flash-Animation zu Mukoviszidose
(zum Abspielen benötigen Sie das Flash-Plugin von Adobe)
Kleine Manager
Erfahren Sie mehr über den Alltag eines Kindes, das Mukoviszidose hat. Weiter …







