Liebevoll kümmern sich Eltern und Großeltern um die kleine Greta.

Die siebenjährige Greta leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. Greta teilt ihr Schicksal mit 8.000 anderen meist jungen Menschen in Deutschland. Erfahren Sie wie Sie helfen können, die Lebenserwartung der Betroffenen zu verlängern. Weiter …

Mukoviszidose aktuell

Mukoviszidose-Betroffene fechten vor der Kamera

10.03.2010. 

Am vergangenen Montag haben vier Mukoviszidose-Betroffene aus Köln und Hannover in der Fechthalle des Olympischen Fechtc...


Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen gegründet

09.03.2010. 

Die ACHSE begrüßt die Initiative des Bundesministeriums für Gesundheit, ein Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit S...


Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen 2010 verliehen

01.03.2010. 

Eva Luise Köhler verleiht heute in Anwesenheit von Bundespräsident Horst Köhler und I. K. H. Letizia Prinzessin von Astu...


ältere Meldungen

Mirja Boes ist Schutzengel 2010

Star-Comedian Mirja Boes engagiert sich ab Oktober für die Schutzengelkampagne 2010 des Mukoviszidose e.V. Werden auch Sie zum Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose. Weiter …

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Grußkarten
Mukoviszidose im TV

Wir suchen Menschen, auf die man zählen kann!

Anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche vom 2. bis zum 11. Oktober 2009 sucht der Mukoviszidose e.V. nach ehrenamtlichen Unterstützern für den Kampf gegen die unheilbare Erbkrankheit  "Wir suchen nach vielen verschiedenen Talenten. Zum Beispiel nach Organisations-Genies, nach guten Zuhörern, nach leidenschaftlichen Netzwerkern, Verkaufstalenten oder nach kreativen Köpfen" sagt Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl. Wie Sie sich engagieren können.

Der Jahresbericht

Menschen, auf die man zählen kann – das sind die Protagonisten im Jahresbericht 2007/2008 des Mukoviszidose e.V. Ob Cosma Shiva Hagen, die Braunschweig Lions, Mirja Boes, Dominik Klein, Marco Schreyl, Klaus Velten oder Arne Friedrich: Sie alle stehen zusammen für Menschen mit Mukoviszidose. Mehr zu den prominenten Unterstützern und den aktuellen Projekten des Mukoviszidose e.V. finden Sie im Jahresbericht 2007/2008 (PDF).

Immer aktuell

Über die Microblogging-Plattform Twitter erfahren Sie die neusten Meldungen zum Thema Mukoviszidose und Mukoviszidose e.V. in Echtzeit. Getwittert wird ab Mitte Juni über www.twitter.com/mukoinfo. Wenn Sie von unserer Website www.muko.info die neusten Nachrichten erhalten wollen, nutzen unseren News-Service: Termine und Nachrichten zu verschiedenen Themen von Aktuelles bis Forschung können Sie als RSS oder als E-Mail-Service abonnieren. Weiter …